Son susceptibles de ser usuarios de ASTRAPACE, aquellas personas con Parálisis Cerebral, Discapacidad Intelectual Trastornos del desarrollo, Trastornos del Espectro Autista, Enfermedades Raras y otras discapacidades. Estas personas podrán ser atendidas en todas las etapas de su vida, desde el nacimiento hasta la edad adulta.
Astrapace
Quiénes somos
ASTRAPACE (Asociación para el Tratamiento de Personas con Parálisis Cerebral y Patologías Afines) es una Asociación fundada por padres y madres en el año 1980.
Esta Asociación, declarada de Utilidad Pública, atiende a Personas con Parálisis Cerebral, Discapacidad Intelectual, Trastornos del Desarrollo, Trastornos del Espectro Autista, Enfermedades Raras y Patologías Afines, con fines de asistencia Social, tratamientos Terapéuticos, educativos y laborales.
Astrapace
Nuestra misión
Nuestra misión es mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Parálisis Cerebral y Patologías Afines y sus Familias, potenciando el pleno desarrollo de sus capacidades individuales, sociales y promoviendo acciones y servicios, así como contribuir desde su compromiso ético, con apoyos y oportunidades a que cada persona con discapacidad intelectual puedan desarrollar su proyecto de calidad de vida, así como promover su inclusión como ciudadano de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria.
Organismos que conforman Astrapace
La Asociación está regida por los siguientes órganos:
La Asamblea General
Es el órgano supremo de gobierno y está constituida por la totalidad de los socios. Es decir, los padres y madres de personas con Parálisis Cerebral o patologías afines. Con caracter ordinario La Asamblea General se reunirá dentro del primer trimestre para aprobar la memoria de actividades, el balance del ejercicio anterior, el presupuesto y el programa de actividades.
La Junta Directiva
Es el órgano de gestión, administración y representación de la Asociación. Se renovará cada cuatro años en Asamblea ordinaria. Composición de la Junta:
Presidenta: Rosa García Iniesta, Vicepresidente-Vocal: Pablo Reverte Parejo, Secretaria: Alicia Martínez Amor, Tesorera: Fuensanta Ródenas Nicolás, Vocales: Antonio Albarracín García, Constantino Yelo Moreno, Bienvenido Sánchez Bermúdez, Carmen Cuello Franco, Victoria Moreno Molina y Francisca Zamora Ruiz
El Equipo Directivo
Formado por los responsables de las áreas de gerencia, dirección de recursos humanos y dirección de los centros específicos de la asociación.
La Asamblea General. Es el órgano supremo de gobierno y está constituida por la totalidad de los socios. Es decir, los padres y madres de personas con Parálisis Cerebral o patologías afines. Con caracter ordinario La Asamblea General se reunirá dentro del primer trimestre para aprobar la memoria de actividades, el balance del ejercicio anterior, el presupuesto y el programa de actividades.
La Junta Directiva. Es el órgano de gestión, administración y representación de la Asociación. Se renovará cada cuatro años en Asamblea ordinaria. Composición de la Junta:
Presidenta: Rosa García Iniesta
Vicepresidente-Vocal: Pablo Reverte Parejo
Secretaria: Alicia Martínez Amor
Tesorera: Fuensanta Ródenas Nicolás
Vocal 2: Antonio Albarracín García
Vocal 3: Constantino Yelo Moreno
Vocal 4: Bienvenido Sánchez Bermúdez
Vocal 5: Carmen Cuello Franco
Vocal 6: Francisca Teruel Orenes
Vocal 7: Victoria Moreno Molina
Vocal 8: Francisca Zamora Ruiz
Equipo Directivo:
Gerente: Aurora Plaza Martínez
Directora de AT Murcia: Laura Inmaculada López Fontes – Acosta
Directora de la Unidad Escolar: María Victoria Lechuga Pujante
Directora del Centro de Día: Laura Peñalver Caballero
Coordinadora de AT Molina: Natalia Matas Balibrea
Astrapace
Nuestros usuarios
Nuestros usuarios son personas con Parálisis Cerebral, Discapacidad intelectual, Trastornos del Desarrollo, Trastornos del Espectro Autista y Patologías afines.
Entendemos por parálisis cerebral la consecuencia de una lesión en el encéfalo producida cuando el sistema nervioso está en desarrollo que ocasiona daños variables en el tono muscular, la postura y el movimiento. Este trastorno motor central puede ir asociado a otros de tipo neuro perceptivo, intelectual, de comunicación, crisis convulsivas, etc.
Se clasifica en base a tres criterios generales:
Forma clínica que presenta
(espástica, atetoide, ataxia o mixta).
Localización topográfica de la alteración
(hemiplejia, tetraplejia, diplejia, etc).
Grado de afectación
(desde lesiones que permiten un nivel de autonomía hasta las que incapacitan para la realización de cualquier actividad).
Por otra parte, se consideran alteraciones afines aquellas lesiones del sistema nervioso (vasculares, traumáticas o de carácter degenerativo) que cursan con la sintomatología anteriormente descrita.
Retraso psicomotor
Síndromes cromosómicos
Miopatías
Espína bífida
Parálisis braquial
Lesiones en general del sistema nervioso
(tanto vasculares como traumáticas o de carácter degenerativo).
La discapacidad intelectual es una alteración en el desarrollo del ser humano caracterizada por limitaciones significativas tanto en el funcionamiento intelectual como en las conductas adaptativas.
Genera anomalías en el proceso de aprendizaje entendidas como la adquisición lenta e incompleta de las habilidades cognitivas durante el desarrollo humano que conduce finalmente a limitaciones sustanciales en el desarrollo corriente. Se caracteriza por un funcionamiento intelectual muy variable que tiene lugar junto a circunstancias asociadas en dos o más de las siguientes áreas de habilidades adaptativas: comunicación, cuidado personal, vida en el hogar, habilidades sociales, utilización de la comunidad, autogobierno, salud y seguridad, habilidades académicas funcionales, ocio y trabajo.
El TEA (Trastorno del Espectro Autista) es un trastorno de origen neurobiológico que puede provocar problemas sociales, comunicacionales y conductuales significativos.
Es posible que repitan determinados comportamientos o que no quieran cambios en sus actividades diarias. Muchas personas con TEA también tienen distintas maneras de aprender, prestar atención o reaccionar ante las cosas. Algunos de los signos comienzan durante la niñez temprana y, por lo general, duran toda la vida.
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¿Cómo puedo colaborar?
Puedes realizar donaciones como Persona física
Individuo con capacidad legal
Empresario individual
Comunidad de bienes
Sociedad civil
Puedes realizar donaciones como Persona jurídica
Sociedades mercantiles
Sociedades mercantiles especiales
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¿Cómo nos financiamos?
Las personas con discapacidad, como todos nosotros, necesitan apoyos para tratar de sacar adelante su proyecto de vida. La única diferencia es que ellos necesitan de más apoyos, lo cual se traduce en una necesidad de recursos económicos a la que Astrapace hace frente de varias maneras.
Así, realizamos convenios, contratos y programas con entidades tanto públicas como privadas, pero esta financiación no es suficiente para todos los proyectos que llevamos a cabo, motivo por el que organizamos numerosos eventos con los que conseguir unos ingresos que nos permitan sacar adelante esos otros importantes programas.
Además, las familias de usuarios de Astrapace aportan una cuota mensual por prestación del servicio, la cual nos ayuda a seguir avanzando.
¿Cómo puedo colaborar?
ASTRAPACE necesita el apoyo y colaboración de todos aquellos particulares, empresas y organismos, que dando muestras de su solidaridad, nos ayudan a seguir en nuestra tarea de mejorar cada día los servicios que ofrecemos y la calidad de vida de nuestros usuarios.
Puedes colaborar con Astrapace haciendo una donación
Colabora mejorando la vida de nuestros usuarios y sus familias
ASTRAPACE está integrada a nivel Nacional en ASPACE (Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral Nacional), Plena Inclusión (Confederación de Organizaciones a Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual y Parálisis Cerebral) y es miembro del Cermi Región de Murcia (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad).
Confederación ASPACE es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública, que agrupa a las principales entidades de Atención a la Parálisis Cerebral de toda España. Con implantación en las 17 Comunidades Autónomas, las más 70 entidades que integran Confederación ASPACE cuentan con 21.360 personas asociadas, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares y amigos, con 5.549 profesionales y cerca de 1.780 voluntarios y voluntarias en 89 entidades y en 234 centros de atención directa.
ASTRAPACE es la representante de la Confederación en la Región de Murcia.
Plena inclusión es un movimiento asociativo que lucha en España por los derechos de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo y sus familias. En su movimiento asociativo participan 17 federaciones autonómicas, 3 entidades estatales y 2 entidades en Ceuta y Melilla. En total suman 950 entidades miembro.
El CERMI es la plataforma de encuentro y acción política de las personas con discapacidad, constituido por las principales organizaciones estatales de personas con discapacidad, varias entidades adheridas de acción sectorial y 19, tantas como territorios posibles, plataformas autonómicas, todas las cuales agrupan a su vez a más de 8.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los 4.74 millones de personas con discapacidad que hay en España, un 10% de la población total.